來(lái)自中國(guó)的一組研究人員創(chuàng)造了對(duì)經(jīng)典豬瘟(CSF)具有破壞性疾病免疫的轉(zhuǎn)基因豬。CSF由經(jīng)典的豬瘟病毒(CSFV)引起，并且存在于全球的家豬和野豬群體中。它具有極強(qiáng)的毒性和高度傳染性。

有些病例是無(wú)癥狀的，這意味著持續(xù)感染的攜帶者在沒(méi)有被發(fā)現(xiàn)的情況下大量排出病毒。癥狀變異導(dǎo)致嚴(yán)重和令人痛苦的癥狀導(dǎo)致死亡 - 如果安樂(lè)死沒(méi)有干預(yù) - 在7到10天內(nèi)。一些爆發(fā)造成100%的死亡率和數(shù)十億美元的損害賠償金。

目前，針對(duì)CSF爆發(fā)的主要防御措施是接種疫苗，22個(gè)國(guó)家有強(qiáng)制性計(jì)劃。任何人群中超過(guò)90%的豬必須接種疫苗才能實(shí)施該策略。

該方法成本高，耗時(shí)且勞動(dòng)強(qiáng)度大，并且在某些領(lǐng)域合規(guī)性較低。該病在南美洲和中美洲，東歐以及亞洲和非洲的大部分地區(qū)仍然普遍存在。

然而，現(xiàn)在，來(lái)自中國(guó)吉林大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院的Zicong Xie及其同事可能已經(jīng)提出了一個(gè)解決方案：通過(guò)基因重組以抵抗病毒的豬。

在發(fā)表在PLOS Pathogens期刊上的一篇論文中，研究人員報(bào)告使用CRISPR / Cas9基因編輯技術(shù)選擇抗病毒小發(fā)夾RNA(shRNA)并將其插入稱為Rosa26的基因組位置。(這個(gè)位置很好理解，是小鼠模型中遺傳修飾的常用目標(biāo)。)

然后將修飾的DNA轉(zhuǎn)移回其豬宿主中。謝的團(tuán)隊(duì)報(bào)告說(shuō)，隨后對(duì)后代進(jìn)行的體外和體內(nèi)試驗(yàn)表明，“豬可以有效地限制CSFV的復(fù)制并減少CSFV相關(guān)的臨床癥狀和死亡率”。

此外，相同的阻力傳遞給下一代。

科學(xué)家們將他們迄今為止的工作描述為“原理研究的證據(jù)”。顯然，需要更多的研究，但謝和他的同事對(duì)前景充滿熱情。

他們總結(jié)道：“我們認(rèn)為，[轉(zhuǎn)基因]豬的使用有助于減少CSFV相關(guān)的經(jīng)濟(jì)損失，并可能產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)效益。”

“此外，這種抗病毒策略在技術(shù)上適用于其他國(guó)內(nèi)物種，并將為未來(lái)的抗病毒研究提供見(jiàn)解