美國(guó)衛(wèi)生與公共服務(wù)部下屬的食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了適用于Apple Watch的NightWare應(yīng)用。該應(yīng)用程序希望幫助治療患有創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙的用戶，據(jù)該機(jī)構(gòu)稱，該應(yīng)用程序應(yīng)有助于“暫時(shí)減少與成人噩夢(mèng)相關(guān)的睡眠障礙”。
NightWare使用Apple Watch上的傳感器，監(jiān)視用戶睡覺時(shí)的心律和動(dòng)作，生成睡眠曲線并每天比較結(jié)果。如果注意到此模式存在差異，則應(yīng)用程序?qū)⒗斫膺@是一場(chǎng)噩夢(mèng)，并使設(shè)備振動(dòng)以喚醒用戶。
NightWare在其臨床測(cè)試中獲得了可喜的結(jié)果，改善了幾個(gè)對(duì)照組的睡眠質(zhì)量并最大程度地降低了壓力水平。但是，它對(duì)任何用戶都不可用，只能通過(guò)處方獲得，并在特殊藥物的幫助下用于患有創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙的用戶。
FDA還確定在夢(mèng)游或暴力傾向的情況下，在壓力發(fā)作期間活動(dòng)頻繁的用戶不應(yīng)使用該應(yīng)用程序。
另一個(gè)建議是在看電視或看書時(shí)不要使用該應(yīng)用程序，以免產(chǎn)生誤報(bào)。NightWare仍未發(fā)布，它已獲得“創(chuàng)新設(shè)備”認(rèn)證，這將加速其發(fā)展。
